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site d'information sur la maladie de lyme dans sa forme chronique (borréliose chronique et co-infections) introduction la maladie les spécialistes une épidémie ? les symptômes témoignages que faire ? conseils et soutien se soigner protocoles de traitement remèdes naturels presse - politique ... les sérologies la bactérie aux médecins recherche sur le site introduction ce site a pour but de donner l'information nécessaire pour que des personnes souffrant, parfois sans le savoir, de cette maladie infectieuse dans sa forme chronique puissent enfin obtenir un diagnostic, comprendre le mal qui les afflige et se soigner. en le lisant, vous comprendrez qu'un ensemble de symptômes et troubles disparates en apparence peuvent mener à une seule cause qui doit impérativement être identifiée et traitée pour un retour à la santé. de même vous découvrirez que certains diagnostics (arthrite, fibromyalgie, fatigue chronique, sclérose en plaque, parkinson, troubles psychiques, …) peuvent cacher, dans certains cas, une maladie identifiable et qui peut être soignée. quel espoir nouveau ! il faut savoir que la maladie de lyme chronique souffre d'un déni affligeant dans les milieux médicaux et les milieux chargés de la santé publique. en raison de ce déni, la maladie de lyme dans sa forme chronique est encore très mal identifiée, mal diagnostiquée et trop souvent mal soignée. pour une personne qui souffre depuis des années, le diagnostic aussi troublant puisse-t-il être est un soulagement car il ouvre la voie pour des soins adaptés, ciblant la cause du mal. très souvent les personnes en souffrance vont de médecins en thérapeutes depuis des années, à la recherche du mal qui les ronge et détruit peu à peu leur vie. sans parler de celles qui se retrouvent invalides, ou traitées en psychiatrie et assommées de médicaments, et des enfants classés "autistes" alors qu'ils souffrent en fait d'une infection qui touche le cerveau. si vous avez déjà reçu le diagnostic de la borréliose de lyme chronique, ce site vous aidera à comprendre la maladie et ce qu'il se passe dans votre corps, comprendre comment lutter contre l'infection et se soigner. vous pourrez aussi faire lire ce site à votre entourage pour les aider à mieux vous comprendre. si vous n'êtes pas vous-même atteint, il est probable qu'après avoir parcouru le site, vous pensiez à une ou plusieurs personnes de votre entourage qui pourraient être concernées. vous pourrez ainsi relayer l'information. il est en effet important d' être attentifs aux personnes qui nous entourent qui semblent accumuler les soucis de santé et qui pourraient être concernées. pour plus de précisions sur les symptômes, cliquer ici . la maladie de lyme apporte beaucoup de confusion et de fatigue mentale, ainsi la personne souffrante peut avoir du mal à "percuter", ou encore être effrayée. prendre le temps d'informer et expliquer, et pourquoi pas l'accompagner chez le médecin, voilà une occasion d'agir avec cœur ce dont tout le monde a bien besoin. "" a été créé pour : i nformer et soutenir les malades informer les familles et amis qui ont parfois du mal à croire à la réalité de cette infection (puisque non reconnue dans sa forme chronique par les autorités de santé et par la plupart des médecins) informer la population à propos de ce risque sanitaire et de l'épidémie galopante. rappelons ici que le pr christian perronne (chef du service des maladies infectieuses à garches) demande depuis plusieurs années que la maladie de lyme chronique soit reconnue et étudiée. voir ci-dessous : le documentaire "lyme la grande imitatrice" et les différentes émissions télé et radios. voir page " les spécialistes ". i nformer les médecins : voir page "aux médecins" . contact vous pouvez soutenir ce site en faisant un don : participer activement À la levÉe du dÉni de cette maladie en france signer les pÉtitions comme celle-ci : soutien aux médecins qui soignent la borréliose de lyme (2017) soutien au dr bransten, menacé d'être radié (2018) - voir plus bas adhÉrer aux associations : voir plus bas participer au lymaction : action en justice des malades regroupés : voir plus bas dans la page. Écrire aux députés et sénateurs de votre région Écrire à ceux qui se sont déjà exprimés sur le sujet de la maladie de lyme (cliquer puis descendre dans la page) Écrire à la ministre de la santé : par courrier postal ou via le formulaire en ligne du ministère . acheter le livre de viviane schaller : maladie de lyme, l'épidémie qu'on vous cache acheter le livre de roger lenglet et chantal perrin : l'affaire de la maladie de lyme: une enquête acheter le livre du pr christian perronne : la vérité sur la maladie de lyme fond de dotation destiné au financement de la recherche sur la maladie de lyme : ifl - "i for lyme" participer à l'enquête " tiques et france " - supervisée par le pr perronne - cliquer sur " formulaire principal " ce site est un site personnel indépendant et n'engage que son auteur il a été réalisé par une personne atteinte de la maladie de lyme depuis de nombreuses années sans le savoir, avec tout ce que cela implique de souffrance et de désarroi. après un parcours de plusieurs années, de médecin en médecin, j'ai obtenu des informations grâce à une amie atteinte elle-même de cette maladie. j'ai pu trouver des personnes compétentes, obtenir le diagnostic (fin août 2011) et entamer le long chemin pour me soigner. devant la complexité de la maladie et des traitements, et le manque d'information en france, j'ai de suite décidé d'aider les autres personnes en créant ce site, au début à partir des informations trouvées sur les sites américains. il s'est construit au fil de mes propres recherches, découvertes, expériences et de l'expérience partagée des autres malades. important : les informations transmises ici évoluent au fil des découvertes. les chercheurs sont loin d'avoir tout compris de cette maladie complexe et les vérités d'aujourd'hui changeront peut-être demain à la lumière de nouvelles découvertes. les co-infections ainsi que les phénomènes toxique et inflammatoire des stades tardifs de la borréliose doivent encore être investigués. ~ associations, sites, blogs, forums ~ associations : lyme sans frontieres - france lyme - le droit de guÉrir - lym'p.a.c.t - le relai de lyme lyme enfant fédération française des maladies vectorielles à tiques - ffmvt ligue suisse des personnes atteintes de maladies à tiques l’association luxembourgeoise borreliose de lyme sites d'information : reseau borreliose - sos lyme - tiquatac - zoonose une page très intéressante sur lyme (avec liens, audios, ...) maladie-lyme-traitements un site très fourni lyme info plus d'articles si vous cliquez sur "anglais" tout en haut à gauche forums - groupes d'echange - blogs - réseaux sociaux : voici quelques liens forum france lyme : forum d'échange sur la maladie de lyme forum melodie (intoxication aux métaux lourds et pathologies associées, lyme, etc) blog sur la maladie de lyme avec des milliers d'articles (blog d'annie - référente france lyme bourgogne) >> son témoignage sur maverite.com - article journal régional blog "maladie de lyme ou le parcours du combattant" blog "lyme témoignage" chronimed vous trouverez plusieurs articles sur la maladie de lyme, et divers articles intéressants communautés facebook : de nouvelles pages se créent régulièrement, chercher "lyme" sur facebook. voici des exemples : french net lyme team s'informer sur la maladie de lyme belgium lyme maladie de lyme actualités lyme grossesse et allaitement usa : il y a de très nombreux sites, forums, articles, etc... voici quelques liens : lyme-symptoms - better health guy - beating lyme disease - neuro-lyme - ladder bridges - karen j.rose the tick slayer - lyme disease.org - lymenet.org - lyme disease research database canada : canlyme - dr rebecca risk ~ vidéos, reportages télé, radio ~ lyme, la grande imitatrice lyme, l'épidémie invisible quand les tiques attaquent site créé sur sitew vidéos les documentaires Émissions radio et télévision ~ actualités ~ le suivi des articles de presse et internet, des actualités et des événements concernant la maladie de lyme n'est plus assuré par ce site qui n'est pas adapté pour cela. il existe aujourd'hui de nombreuses possibilités de se tenir informés : via les réseaux sociaux (voir les pages facebook mentionnées dans la rubrique "forums, groupes...") les newsletters des associations ou les actualités concernant la maladie de lyme (mise à jour quotidienne via google) vous pouvez consulter les historiques : consulter l'historique des articles de presse et internet de 2011 à 2016, ainsi que les questions posées au gouvernement par les députés et sénateurs page : presse - politique consulter l'historique des événements depuis 2012 derniers événements importants : septembre 2017 : lancement du plan national de lutte contre la maladie de lyme et les maladies transmises par les tiques voir page : presse - politique nov-déc 2017 - science et avenir : alain trautmann-"la maladie de lyme pourrait être un nouveau scandale sanitaire en france" alain trautmann, immunologiste, directeur de recherche au cnrs et à l'institut cochin redoute un nouveau scandale sanitaire autour de la maladie de lyme. il accuse l'académie de médecine et le centre national de référence sur cette maladie d'un déni de réalité allant à l'encontre des faits scientifiques établis. "le document qui montre le lien entre les experts et le laboratoire biomérieux" décembre 2017 : 300 personnes atteintes de la maladie de lyme vont porter plainte contre l'État article + interview - franceinfo pour déposer un dossier contacter : lymaction plus d'information : voir le site ou la page facebook lymaction janvier 2018 : le dr bransten est attaqué, menacé d'être radié voir la page de soutien du site le droit de guérir avec courriers et témoignages (en bas de page) a lire : courrier du dr bransten à mme la ministre de la santé ___________________________________________________________________________________________________________ site créé en septembre 2011 - derniÈre mise a jour : mars 2018 . - le service d'aide aux malades par mail est suspendu, voir page "contact" (mai 2017) - dates de prochaines formations lyme 2018 pour les médecins, page "aux médecins" (décembre 2017) - pétition de soutien au dr bransten, sur cette page (janv 2018) - liste de 273 études scientifiques attestant la persistance de lyme, page la maladie (janv 2018) - nouveaux livres, page témoignages (mars 2018) _ _____________________________________________________________________________________________________________ les liens externes de ce site sont configurés pour être ouverts dans un nouvel onglet. si votre navigateur ouvre les liens dans une nouvelle fenêtre, cela vient des paramètres de votre navigateur. il faut les modifier pour demander l'ouverture des liens externes dans un nouvel onglet et non dans une nouvelle fenêtre. ne fonctionnent pas....(documents scientifiques et lectures conseillées) : recherche de l'origine du problèmen en cours ! ce site ne fonctionnera pas correctement car javascript est désactivé sur votre navigateur.

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  CONTACT SiteW.com

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15130 Yolet

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